惠松制药完成了团体标准《药食同源原材料功效成分提纯技术规程》的制定

发布日期:2025-09-11

       2025年8月,惠松制药完成了团体标准《药食同源原材料功效成分提纯技术规程》(T/CIET 1640—2025)的制定工作。该标准由中国国际经济技术合作促进会牵头,联合科研院所、检测机构及惠松制药共同制定,是药食同源领域技术规范化的重要成果。

       该标准聚焦于药食同源原材料中生物碱、黄酮、皂苷、多糖等主要活性成分的提纯工艺,系统提出了工艺流程、技术指标、质量控制及检测方法等规范性要求。标准的建立实施将有助于解决行业内长期存在的“工艺不统一、质量难控制”的问题,为产业链上下游提供可操作性强的技术指南。同时,该标准不仅将提升原材料有效成分的稳定性与可追溯性,还将为功能食品、保健品及中药创新研发提供坚实的技术支撑。随着 T/CIET 1640—2025 的落地,药食同源产业有望在规范化、规模化及国际化发展方面迈出新步伐。

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